CVS/ME: Ontgiftingsstoornissen: Glutathion protocol

De lever is het belangrijkste ontgiftingsorgaan, op de voet gevolgd door de darmen en de nieren. Secundaire ontgiftingsorganen zijn de longen en de huid. Het stimuleren van de verschillende fasen (I en II) van het ontgiftingssysteem kan problemen veroorzaken. Daarom adviseer ik de stimulering van Fase I en II van het ontgiftingsproces altijd op basis van onderzoek en onder begeleiding van een kundig arts of therapeut uit te voeren. Het is echter wel mogelijk om de ontgifting veilig te ondersteunen door het glutathionniveau in de cellen te verhogen. Glutathion is een van de belangrijkste stoffen in het ontgiftingsproces, bovendien versterkt glutathion het immuunsysteem waardoor het lichaam beter beschermd wordt tegen virale infecties. Glutathion wordt als supplement slecht opgenomen. Het niveau kan daarom alleen via het in dit artikel besproken Glutathion Protocol effectief worden verhoogd.

Alle artikelen en behandelingsprotocollen zijn volgens het zelfzorg principe geschreven. Bij zelfzorg is niet de arts of specialist maar de patiënt verantwoordelijk voor het correct uitvoeren van de behandeling. Toch adviseer ik patiënten om bij gezondheidsklachten eerst een arts te raadplegen. Een juiste diagnose is ook bij een zelfzorgtraject van onschatbare waarde. Als u reeds onder behandeling bent van een arts overleg dan met uw arts voordat u voedingssupplementen gaat gebruiken.

Geef uw reactie op dit artikel. Wat vindt u er van? Was deze informatie zinvol voor u? Heeft u als patient, arts of therapeut een eigen visie? Meld uw resultaten!! Reageer nu!! Lees ook de reacties van anderen.

Ontgiftingsorganen: lever, darmen en nieren

De lever is het belangrijkste ontgiftingsorgaan, op de voet gevolgd door de darmen en de nieren. Secundaire ontgiftingsorganen zijn de longen en de huid. Het lichaam kan ontgiften via de darm. Dat werkt bijna op dezelfde manier als de ontgifting via de lever. Ook de darm kent net als de lever een Fase I (biotransformatie) en een Fase II (conjugatie). Maar er zijn ook verschillen. Er ontbreken een aantal Fase I enzymen, o.a. voor het afbreken van cafeïne en bovendien komt Fase II methylering in de darmen nauwelijks voor. Bij een verstoorde darmfunctie (chronische darmklachten) werkt het ontgiftingssysteem van de darmen meestal niet optimaal en moet de lever meer werk verzetten. Bij patiënten met chronische darmklachten komen bijna altijd ontgiftingsproblemen voor.

Werking Fase I: Biotransformatie

In fase I van de ontgifting worden toxines door een groep enzymen die behoren tot de groep cytochroom P450 onschadelijk gemaakt. Een deel van de toxines kan in zijn geheel worden afgebroken, andere worden omgezet in een wateroplosbare of vetoplosbare vorm zodat ze door de nieren en de gal kunnen worden uitgescheiden. Maar er zijn ook toxines die niet op deze manier kunnen worden verwerkt. Deze toxines worden qua structuur zo veranderd (bio-transformatie) dat zij door de volgende Fase II goed kunnen worden afgebroken. Helaas is deze tussenvorm vele malen giftiger dan de oorspronkelijke toxine. Een juiste balans tussen de werking van Fase I en II is daarom heel belangrijk.

Als men aan veel gifstoffen blootstaat, hetgeen voor elke Nederlander het geval is, is fase I actiever dan normaal. Als fase II van de ontgifting op normale snelheid verloopt of iets te traag is dan zullen de in Fase I gevormde supertoxines (de tussenvorm) in het lichaam achterblijven en nog meer schade aanrichten dan de oorspronkelijke toxines. In zo’n geval spreekt men van een pathologische (ziekmakende) ontgifting.

Werking Fase II ontgifting: conjugatie

Fase II in het ontgiftingsproces probeert gifstoffen te neutraliseren, of te binden (conjugatie) aan andere stoffen waardoor de gifstoffen oplosbaar worden en door de nieren of via de gal uitgescheiden kunnen worden. Vetoplosbare toxines die via de gal worden uitgescheiden leggen een grotere weg af voordat ze in de ontlasting terechtkomen dan water oplosbare toxines die via de nieren en de urine het lichaam verlaten. Dat is een nadeel van ontgiften via de gal. Fase II kent in totaal zeven mogelijkheden van conjugatie: glutathion conjugatie, methylering, sulfatie, sulfoxidatie, acetylering en glucorondatie. Een aantal toxines wordt via slechts één van deze paden gebonden, andere door meerderen.

The benefits of Glutathione

Glutathione is considered to be the most powerful, most versatile, and most important of the body's self-generated antioxidants. Among glutathione's many important properties are:

Is found in almost all living cells. The liver, spleen, kidneys, pancreas, and the lens and cornea, have the highest concentrations in the body.

It is a powerful antioxidant and thus neutralizes free radicals and prevents their formation

Important role in immune function via white blood cell production and is one of the most potent anti-viral agents known

It is one of the strongest anti-cancer agents manufactured by the body,

Glutathione is able to reduce oxidized Vitamin C and Vitamin E back to their un-oxidized state,

It is used by the liver to detoxify many toxins including formaldehyde, acetaminophen, benzpyrene and many other compounds and plays a key role in Phase I and Phase II detoxification reactions

It is an antioxidant necessary for the protection of proteins; is involved in nucleic acid synthesis and plays a role in DNA repair,

It maintains the cellular redox potential

Glutathione levels decrease with age. It is involved in cellular differentiation and slows the aging process

Protects the integrity of red blood cells

Glutathione is involved in maintaining normal brain function.

Source

Glutathion is een krachtige anti-oxidant en vooral belangrijk in de lever

Glutathion is een heel sterke antioxidant en wordt in het ontgiftingsproces gebruikt om gevaarlijke vrije radicalen, die bij het ontgiften vrijkomen, te neutraliseren. Glutathion is ook in staat om uitgewerkte vitamine C en E te recyclen zodat het opnieuw zijn werk in het lichaam kan doen. Bovendien verloopt de primaire ontgifting van Fase II via glutathion conjugatie, hierbij speelt glutathion de hoofdrol. Glutathion conjugatie maakt vet oplosbare toxines water oplosbaar waardoor ze via de nieren en de urine uit gescheiden kunnen worden, dat is eenvoudiger dan uitscheiding via de gal.

Een verhoogd niveau aan glutathion verbetert de werking van het immuunsysteem

Maar glutathion doet nog meer in het lichaam. Een hoog intracellulair glutathion niveau verbetert bijvoorbeeld ook de immuunsysteemfunctie zodat het ontstaan van kanker beter voorkomen kan worden en het lichaam beter beschermd is tegen virale infecties.

Vermoedelijk speelt glutathion ook een rol bij de balans tussen TH1 en TH2 (T-Helper cel soorten, onderdeel van het immuunsysteem). Een tekort aan glutathion verstoort de balans ten gunste van TH2 cellen, waardoor te weinig TH1 wordt aangemaakt. Hierdoor is het lichaam minder in staat om virale infecties maar ook een candida infectie op te sporen en te vernietigen. Een supplement strategie die is gericht op het verhogen van het glutathion niveau zou gunstig kunnen werken bij het overwinnen van chronische infecties bij CVS/ME patiënten .

Het glutathion protocol

Het is mogelijk om de ontgifting veilig te ondersteunen door het glutathionniveau in de cellen te verhogen. Glutathion is een van de belangrijkste stoffen in het ontgiftingsproces, bovendien versterkt glutathion het immuunsysteem waardoor het lichaam beter beschermt is tegen virale infecties.

Glutathion, een belangrijke stof maar wordt als supplement slecht opgenomen

Glutathion wordt als supplement slecht opgenomen. De meeste oraal toegediende glutathion wordt door de spijsvertering afgebroken in dipetides en aminozuren. Het niveau kan daarom alleen via een omweg worden verhoogd. Glutathion wordt nl. ook door het lichaam zelf gemaakt. Door ervoor te zorgen dat dit proces optimaal verloopt, kunnen we het glutathionniveau gunstig beïnvloeden. De productie van glutathion in het lichaam is een complex proces maar er zijn toch drie stoffen aan te wijzen die een belangrijke rol spelen: cysteïne, glutamine en glycine. De actieve vorm van glutathion is “gereduceerd glutathion” (GSH). Alleen GSH is in staat het lichaam te ontgiften. Riboflavine, niacinamide, selenium, alpha liponzuur en glutathion reductase (een enzym) zijn essentiële co-factoren bij de productie van GSH. Als deze stoffen in een voldoende mate worden aangeboden kan dit een gunstig effect hebben op de productie van GSH. De productie van glutathion kan verder worden gestimuleerd door het gebruik van Maria Distel (Silymarine). In het volgende deel van dit hoofdstuk wordt uit een gezet hoe de productie van glutathion en GSH gestimuleerd kan worden.

N-acetyl-cyteïne is een goede bron van cysteïne en werkt als een chelator

N-acetyl-cysteïne (NAC) is een goede bron van cysteïne. NAC wordt beter door het lichaam opgenomen dan cysteïne en helpt ook zelf mee aan het ontgiftingsproces. NAC is vooral een goede chelator (binder) van zware metalen zoals. Kwik uit amalgaamvullingen, cadmium en lood uit verf en sigarettenrook. NAC gaat een binding aan met deze zware metalen zodat ze uit het lichaam verwijderd kunnen worden. NAC is een meer stabiele verbinding dan cysteïne. Maar toch is het aan te bevelen om naast NAC ook extra vitamine C te gebruiken om er voor te zorgen dat NAC langer in het lichaam werkzaam blijft.

Dosis en gebruik

Start met NAC suppletie, 600mg per dag is voldoende. Gebruik NAC op een lege maag en gebruik ook extra vitamine C.

Glutamine verhoogt het glutathion niveau en verbetert de darmfunctie

Glutamine is het aminozuur dat het meest in het lichaam voorkomt. Glutamine behoort tot een van de drie belangrijke bouwstoffen bij de productie van glutathion maar is ook belangrijk voor de ontwikkeling van het spierweefsel, een optimaal werkend immuunsysteem en voor de benodigde reparaties van de darmwand en het versterken van darmwand barrière functie.

Glutamine wordt geclassificeerd als een niet essentieel aminozuur. Dat betekent dat het lichaam het zelf in voldoende hoeveelheden produceert. Het is echter maar de vraag of het lichaam in staat is om voldoende glutamine te maken als de patiënt getroffen wordt door een ernstige ziekte als HIV, CVS/ME of kanker of vergiftigd wordt door een massaal afstervende candida gist tijdens de behandeling van een candida infectie. Onderzoek laat nl. zien dat de glutamine behoefte van het lichaam in deze stress situaties 3 - 4 maal hoger ligt dan normaal. Het lichaam kan in deze situaties niet meer voldoende glutamine produceren om vitale organen zoals lever, nieren, ingewanden en het immuunsysteem van voldoende glutamine te voorzien en ontrekt daarom glutamine aan de voorraden die in het spierweefsel zijn opgeslagen. Deze “plundering strategie” werkt alleen goed als de lichamelijke stress door ziekte van korte duur is, maar werkt averechts bij ziekten met een chronische aard zoals HIV en CVS/ME. Glutamine is net als cysteïne en glycine belangrijk bij de productie van glutathion. Cysteïne is in eerste instantie de beperkende factor bij de productie, maar als deze stof in voldoende mate, bijvoorbeeld in de vorm van NAC, wordt aangeboden, is de hoeveelheid beschikbare glutamine de volgende beperkende productiefactor.

Dosis en gebruik

Als NAC suppletie een aantal weken goed gaat begin dan met glutamine. Start met een lage dosis van 1 - 2 gram per dag, verdeel de dosis over hele dag. Voer de dosis langzaam op tot 10 - 15 gram per dag.

Patiënten die vanwege een ernstige lever of nierziekte een proteïnearm dieet moeten volgen adviseer ik eerst met een arts te overleggen welke dosis glutamine voor hen is toegestaan. Glutamine is een proteïnevorm en moet derhalve in het dieetvoorschrift worden opgenomen.

Referenties

Alpha Liponzuur verhoogt het glutathion niveau en werkt als chelator

Voldoende Alpha Liponzuur (AL) is ook belangrijk voor de stofwisseling van de lever, er ontstaan dan ook vaak tekorten als er veel van de lever wordt verlangt. AL wordt niet gebruikt bij de productie van glutathion. Toch laten verschillende wetenschappelijke studies zien dat alpha liponzuur het intracellulaire glutathion niveau kan laten stijgen. AL werkt ook synergistisch (versterkt elkaar) met Maria Distel bij het verhogen van het glutathion niveau. AL is een belangrijke anti-oxidant en is zowel in water als in vet oplosbaar. AL is ook in staat om andere anti-oxidanten zoals vitamine C en E en glutathion te recyclen zodat ze opnieuw in het lichaam gebruikt kunnen worden. AL beschikt ook over chelatie eigenschappen. Het bindt zware metalen waardoor deze het lichaam kunnen verlaten.

Dosis en gebruik

Start met alfa liponzuur als u de therapeutische dosis van glutamine heeft bereikt. 2 x 300mg alfa liponzuur is een goede dosis voor chelatie en ontgifting.

Patienten die behandeld worden voor een schildklier deficientie (T4 hormoon suppletie) moeten er rekening mee houden dat alfa liponzuur de conversie (omzetting) van T4 naar T3 verminderd. Patienten die geen extra T4 toegedient krijgen hebben hier geen last van.

Referenties

Vitamine C verhoogt het glutathion niveau in lymfocyten

Een onderzoek dat uitgevoerd werd door Lenton e.a. laat zien dat een dosis van 500 - 1000mg vitamine C per dag het glutathion niveau in lymfocyten met 18% kan laten toenemen. Lymfocyten zijn een onderdeel van het immuunsysteem. Hierdoor wordt het immuunsysteem in zijn werking versterkt.

Referenties

Vitamin C augments lymphocyte glutathione in subjects with ascorbate deficiency, Lenton KJ, Sane AT, Therriault H, Cantin AM, Payette H, Wagner JR, Centre de Recherche sur le Vieillissement, Institut Universitaire de Geriatrie de Sherbrooke, PQ, Canada.

Maria Distel verhoogt het glutathion niveau, maar vertraagt Fase I

Maria Distel (Silymarine) in het Engels Milk Thistle, wordt al duizenden jaren gebruikt bij de behandeling van zeer uiteenlopende lever en spijsverteringsstoornissen. Maria distel bevat een groep flavonolignanen genaamd silymarine. Wetenschappelijk onderzoek (username: pilliewilliekoerier, password: koerier) dat de laatste 20 jaar is uitgevoerd met silymarine toont aan dat silymarine inderdaad over lever beschermende en lever herstellende eigenschappen beschikt. Onderzoek dat uitgevoerd werd door Hikino toont aan dat silymarine vetoxidatie vermindert en de verlaging van het glutathionniveau, door overmatig alcohol gebruik of door een te hoge toxische belasting, voorkomt. Tijdens een ander onderzoek bleek het dat bij de proefpersonen die silymarine toegediend kregen dat het glutathionniveau 35% hoger was dan bij de proefpersonen in de controle groep die geen silymarine kregen. Silymarine is ook een krachtige antioxidant, zelfs vele malen sterker dan vitamine E.

Dosis en gebruik

2 x 150mg Maria Distel is een goede dosis voor dit protocol.

Silymarine vertraagt echter de werking van het cytochroom P450 systeem van Fase I. Maria Distel kan dus niet worden gebruikt bij patiënten waarbij Fase I van de ontgifting al te traag verloopt. Deze patiënten worden gekenmerkt doordat zij last ondervinden van koffie en snel dronken worden van alcohol, ze roken waarschijnlijk niet.

Referenties

Altorjay I et al. The effect of silibinin on the free radical scavenger mechanisms of human erythrocytes in vitro. Acta Physiol Hung 1992;80:375-80.
Bindoli A et al. Inhibitory action of silymarine on lipid peroxide formation in rat liver mitochondria and microsomes. Biochem Pharmacol 1977;26:2405-9.
Boigk G et al. Silymarine retards collagen accumulation in early and advanced biliary fibrosis secondary to complete bile duct obliteration in rats. Hepatology 1997;26:643-9.
Bokemeyer C et al. Silibinin protects against cisplatin-induced nephrotoxicity without compromising cisplatin or ifosfamide anti-tumor activity. Br J Cancer 1996;74:2036-41.
Chen H et al. Protective effects of silibinin and tetrandrine on the outcome of spontaneously hypertensive rats subjected to acute coronary artery occlusion. Int J Cardiol 1993;41:103-8.
Dehmlow C et al. Scavenging of reactive oxygen species and inhibition of arachidonic acid metabolism by silibinin in human cells. Life Sci 1996;58:1591- 1600.
Dehmlow C et al. Inhibition of Kupffer cell functions as an explanation for the hepatoprotective properties of silibinin. Hepatology 1996;23:749-54.
Feher J et al. Effect of silibinin on the activity and expression of superoxide dismutase in lymphocytes from patients with chronic alcoholic liver disease. Free Rad Res Commun 1987;3:373-7.
Feher J et al. Liver-protective action of silymarine therapy in chronic alcoholic liver disease. Orv Hetil 1989;130:2723-7.
Ferenci P et al. Randomized controlled trial of silymarine treatment in patients with cirrhosis of the liver. J Hepatol 1989;9:105-13.
Fuchs E et al. Effects of silibinin and of a synthetic analogue on isolated rat heptatic stellate cells and myofibroblasts. Drug Res 1997;47:1383-7.
Geller LI et al. Treatment of fatty hepatosis in diabetics. Probl Endokrinol (Mosk) 1993;39:20-2.
Kim DH et al. Silymarine and its components are inhibitors of beta-glucuronidase. Biol Pharm Bull 1994;17:443-5.
Kreeman V et al. Silymarine inhibits the development of diet-induced hypercholesterolemia in rats. Planta Med 1998;64:138-42.
Lahiri-Chatterjee M et al. A flavonoid antioxidant, silymarine, affords exceptionally high protection against tumor promotion in the SENCAR mouse skin tumorigenesis model. Cancer Res 1999;59:622-32.
Locher R et al. Inhibitory action of silibinin on low density lipoprotein oxidation. Drug Res 1998;48:236-9.
Manna SK et al. Silymarine suppresses TNF-induced activation of NF-kappaB, c-Jun N-terminal kinase, and apoptosis. J Immunol 1999;163:6800-9.
Mira L et al. Scavenging of reactive oxygen species by silibinin dehemisuccinate. Biochem Pharmacol 1994;48:753-9.
Onat D et al. Effect of alpha-tocopherol and silibinin dihemisuccinate on the proliferation of human skin fibroblasts. Biotechnol Appl Biochem 1999;29:213-15.
Pietroangelo A et al. Antioxidant activity of silibinin in vivo during long-term iron overload in rats. Gastroenterology 1995;109:1941-9.
Rui YC et al. Effects of silibinin on production of oxygen free radical, lipoperoxide and leukotrienes in brain following ischemia and reperfusion. Chung Kuo 1990;11:418-21.
Saliou C et al. Selective inhibition of NF-kappaB activation by the flavonoid hepatoprotector silymarine in HepG2. Evidence for different activating pathways. FEBS Lett 1998;440:8-12.
Scambia G et al. Antiproliferative effect of silibinin on gynecological malignancies: synergism with cisplatin and doxorubicin. European J Cancer 1996;32A:877-82.
Schonfeld J et al. Silibinin, a plant extract with antioxidant and membrane stabilizing properties, protects exocrine pancreas from cyclosporin A toxicity. CMLS Cell Mol Life Sci 1997; 53:917-20.
Schriewer H, Rauen HM. The effect of silibinin dihemisuccinate on cholesterol biosynthesis in rat liver homogenates. Arzneimittelforschung 1977;27:1691-4.
Skottova N, Krecman V. Silymarine as a potential hypocholesterolemic drug. Physiol Res 1998;47:1-7.
Skottova N, Krecman V. Dietary silymarine improves removal of low density lipoproteins by the perfused rat liver. Acta Univ Palacki Fac Med 1998;141:39-40.
Skottova N et al. Activities of silymarine and its flavolignans upon low density lipoprotein oxidizability in vitro. Phytother Res 1999; 13:535-7.
Sonnenbichler J et al. Biochemical effects of the flavonolignan silibinin on RNA, protein, and DNA synthesis in rat livers. Progress Clin Biol Res 1986;213:319-31.
Sonnenbichler J et al. Stimulatory effects of silibinin and silichristin from the milk thistle Silybum marianum on kidney cells. J Pharmacol Exp Ther 1999;290:1375-83.
Strauber RE, Stindl G. Protective effect of silibinin against ethanol-induced cytotoxicity in HepG2 cells. J Hepatol 1999;30 (Suppl):277.
Soto CP et al. Prevention of alloxan-induced diabetes in the rat by silymarine. Comp Biochem Physiol C Pharmacol Toxicol Endocrinol 1998;119:125-9.
Tang ZJ. Alterations in insulin receptor in injured rats and the effects of dexamethasone and silibinin. Chung Hua 1991;7:214-7.
Valenzuela A et al. Selectivity of silymarine on the increase of glutathione content in different tissues of the rat. Planta Med 1989;55:420-2.
Valenzuela A et al. Effect of silibinin dihemisuccinate on the ethanol metabolizing systems of the rat liver. Cell Biochem Funct 1989;7:173-8.
Valenzuela A, Garrido A. Biochemical bases of the pharmacological action of the flavonoid silymarine and its structural isomer silibinin. Biol Res 1994;27:105-12.
Velussi M et al. Long-term (12 months) treatment with antioxidant drug (silymarine) is effective on hyperinsulinemia, exogenous insulin need and malondialdehyde in cirrhotic diabetic patients. J Hepatol 1997;26:871-9.
Zhao J, Agarwal R. Tissue distribution of silibinin, the major active constituent of silymarine, in mice and its association with enhancement of phase II enzymes: implications in cancer chemoprevention. Carcinogenesis 1999;20:2101-8.

Whey proteïne verhoogt het glutathion niveau, verbetert ontgifting en versterkt het immuunsysteem

Whey proteïne is ook in staat om het cellulaire glutathion niveau te verhogen. Whey suppletie verbetert dus indirect (via glutathion) de ontgifting van het lichaam en de afweer tegen virale infecties. Whey supplementen worden bijvoorbeeld bij HIV patienten ingezet om de afweer te verbeteren.

Dosis en gebruik

Whey heeft bewezen bij 10 gram reeds effectief te zijn. CVS/ME patienten die positief waren op mycoplasma, chlammydia, pneumoniae waren dat na 6 maanden niet meer. 20 gram per dag was ook effectief tegen herpes (HHV-6).

Patiënten die vanwege een ernstige lever of nier problemen een proteïnearm dieet moeten volgen adviseer ik eerst met een arts te overleggen welke dosis Whey voor hen is toegestaan. Whey is een proteïnevorm en moet derhalve in het dieetvoorschrift worden opgenomen. Patienten die intolerant zijn voor melkproducten adviseer ik voorzichtig te zijn met Whey. Probeer eerst een kleine hoeveelheid uit.

Referenties

Contra indicaties:

Glutamine: Patiënten die vanwege een ernstige lever of nierziekte een proteïnearm dieet moeten volgen adviseer ik eerst met een arts te overleggen welke dosis glutamine voor hen is toegestaan. Glutamine is een proteïnevorm en moet derhalve in het dieetvoorschrift worden opgenomen.
Alfa Liponzuur: Patienten die behandeld worden voor een schildklier deficientie (T4 hormoon suppletie) moeten er rekening mee houden dat alfa liponzuur de (omzetting) van T4 naar T3 verminderd. Patienten die geen extra T4 toegedient krijgen hebben hier geen last van.
Maria Distel: Silymarine vertraagt echter de werking van het cytochroom P450 systeem van Fase I. Maria Distel kan dus niet worden gebruikt bij patiënten waarbij Fase I van de ontgifting al te traag verloopt. Deze patiënten worden gekenmerkt doordat zij last ondervinden van koffie en snel dronken worden van alcohol, ze roken waarschijnlijk niet.
Whey: Patiënten die vanwege een ernstige lever of nier problemen een proteïnearm dieet moeten volgen adviseer ik eerst met een arts te overleggen welke dosis Whey voor hen is toegestaan. Whey is een proteïnevorm en moet derhalve in het dieetvoorschrift worden opgenomen. Patienten die intolerant zijn voor melkproducten adviseer ik voorzichtig te zijn met Whey. Probeer eerst een kleine hoeveelheid uit.

CVS/ME webforum

Ik heb voor CVS/ME patiënten een CVS/ME webforum opgezet. Het forum kan door CVS/ME patiënten gebruikt worden om ervaringen uit te wisselen, van elkaar te leren en elkaar te helpen. Bovendien worden in dit forum alle resultaten gemeld die CVS/ME patiënten behalen met de behandeling.

Voor lezers is het erg belangrijk om te weten hoe u heeft ontdekt dat u CVS/ME had. Hoe lang u het al heeft en hoe het nu met u gaat. Door uw ervaring kunnen andere lezers deze ziekte beter herkennen en weten ze bovendien wat hen te wachten staat. Ook is het voor lezers belangrijk om te weten of er ook patiënten zijn die met CVS/ME gediagnosticeerd zijn maar waarvoor later bleek dat geen CVS/ME hadden maar een veel beter behandelbare aandoening zoals HPU of een infectie ziekte. Voor het uitwisselen van deze informatie is het web forum opgezet. Plaats daarom jouw CVS/ME verhaal op het forum. Je kan actief meedoen aan discussies of alleen maar lezen wat anderen te vertellen hebben over CVS/ME. Het is wel noodzakelijk dat je registreert. Sommige behandelingsforums zijn alleen toegankelijk na registratie.

CVS/ME email channel

Voor CVS/ME patiënten heb ik ook een email channel opgezet. Via dit channel houd ik CVS/ME patiënten op de hoogte van veranderingen van mijn bestaande artikelen en nieuwe ontwikkelingen op het gebied van de behandeling van CVS/ME. Je kan meedoen aan het channel door je aan te melden via deze pagina. Natuurlijk kan je elk moment stoppen door je via dezelfde pagina weer af te melden. Na een subscribe krijg je automatisch een email waarin ik je vraag je aanmelding te bevestigen. Volg de instructies in deze email.

Orthomoleculaire ondersteuning door artsen en therapeuten

De volgende artsen en therapeuten kunnen u ondersteunen bij de behandeling van CVS/ME:

Dr. P.W.M. van Meerendonk Biologisch Medisch Centrum
Amsterdamsestraatweg 544 A
3553 EN Utrecht
telefoon 030-2805089 16.30-17.30 uur behalve. woensdag
fax 030-2805198
Email: p.meerendonk@planet.nl

Prof. Dr. K. De Meirleir
AZ VUB, Dienst Sportgeneeskunde
Laarbeeklaan 101
1090 Jette, BELGIE
telefoon +32 (0)2477 4600

Met dank aan……

Deze artikelenserie had ik niet kunnen schrijven zonder de hulp van Jan van Roijen, zelf ook CVS/ME patiënt. Jan heeft me een jaar lang informatie gestuurd waarmee ik deze serie heb kunnen schrijven. Jan heeft een speciale nieuwsdienst voor ME patiënten de “Help ME Circle”. Stuur een email aan j.van.roijen@chello.nl voor een gratis abonnement op de "Help ME Circle"

Dr. Paul van Meerendonk, ook hij is een autoriteit op het gebied van CVS/ME. Van Meerendonk behandelt CVS/ME patiënten door middel van de Teitelbaum methode. Paul heeft door een uitstekende lezing tijdens een MBOG seminar in 2001 mijn interesse gewekt voor dit onderwerp. Paul heeft de laatste jaren een eigen visie ontwikkeld hoe CVS/ME het best behandeld kan worden.

SITE MAP

Maagdarmstoornissen: Candida infectie - Prikkelbaredarmsyndroom - Crohn - Colitus Ulcerosa - CVS/ME: Chronische vermoeidheid Syndroom - Diabetische complicaties: Bloeduiker stabilisatie - Neuropathie - Retinopathie - Nefropathie - Hart- en vaatziekten: Cardiomyopathie en Hartfalen - Hoge bloeddruk - Cholesterol verlaging - Aderverkalking (atherosclerose) - Spataderen - Levensverlenging: 100 jaren jong - DHEA - Melatonine - 65+ - Kanker: - Ondersteuningstherapie bij kanker - Bot en gewrichtsaandoeningen: - Artrose - Artritis - Osteoporose - Fibromyalgie: - Fibromyalgie - Urinewegaandoeningen: - Prostaatklachten - Blaasontsteking - Vrouwenklachten: Menopauze - Premenstrueelsyndroom - Overgewicht: - Overgewicht - SLIM - Oogaandoeningen: Staar - Slecht zien Andere artikelen: - HPU - Astma - Multiple Sclerose - Psoriasis - Depressie