CVS/ME: mogelijke oorzaken

Sommige onderzoekers denken dat het chronisch vermoeidheids syndroom, zoals veel immuunsysteemziektes, in aanleg genetisch is bepaald en dat een soort van "trigger" er voor zorgt dat de ziekte zich openbaart. Deze trigger veroorzaakt bij mensen die aanleg hebben voor het chronisch vermoeidheids syndroom een soort van "domino effect", alles in hun lichaam gaat plotseling mis. Hun immuunsysteem wordt overactief, het endocriene (hormonale) systeem raakt ontregeld, ze ontwikkelen intoleranties voor zowel chemische als voedingsstoffen en ze krijgen de meest vreemde infectieziekten. Deze trigger kan worden veroorzaakt door een infectieziekte zoals bijvoorbeeld de ziekte van Pfeiffer, maar ook, zoals sommige onderzoekers denken, door een lage dosis gifstoffen in combinatie met geestelijke stress. Bijlmerrampsyndroom, Gulf War Syndrome en in de nabije toekomst misschien het “11 September Syndroom”.

Alle artikelen en behandelingsprotocollen zijn volgens het zelfzorg principe geschreven. Bij zelfzorg is niet de arts of specialist maar de patiënt verantwoordelijk voor het correct uitvoeren van de behandeling. Toch adviseer ik patiënten om bij gezondheidsklachten eerst een arts te raadplegen. Een juiste diagnose is ook bij een zelfzorgtraject van onschatbare waarde. Als u reeds onder behandeling bent van een arts overleg dan met uw arts voordat u voedingssupplementen gaat gebruiken.

Copyright © 2007 - pilliewillie.nl

Geef uw reactie op dit artikel. Wat vindt u er van? Was deze informatie zinvol voor u? Heeft u als patient, arts of therapeut een eigen visie? Meldt uw resultaten!! Reageer nu!! Lees ook de reacties van anderen.

Oorzaak van CVS/ME is nog onbekend

Het woord “oorzaken” in de titel is heel misleidend

Eigenlijk is het woord “oorzaken” in de titel van dit artikel heel misleidend. De oorzaak van het chronisch vermoeidheids syndroom is namelijk nog niet ontdekt. Wel zijn er oorzaken te vinden voor de vele klachten die CVS/ME patiënten ondervinden. Het is echter onduidelijk waarom er bij CVS/ME patiënten tegelijkertijd zo veel mis gaat (domino effect) en wat al deze klachten met elkaar gemeen hebben, als ze al iets gemeen zouden hebben.

Ik geef in dit artikel de visie weer van een aantal autoriteiten op het gebied van onderzoek naar, en de behandeling van CVS/ME. In hun visie geven zij aan hoe zij denken dat het complexe klachtenbeeld van CVS/ME mogelijkerwijze zou kunnen ontstaan. De grote verschillen tussen deze visies laat goed zien hoe verdeeld de medische wereld nog is op dit gebied.

Er bestaan waarschijnlijk subgroepen binnen het chronisch vermoeidheids syndroom

Waarschijnlijk bestaan er binnen de groep van CVS/ME patiënten subgroepen met geheel eigen kenmerken en behandelmethodes. Of anders gezegd: waarschijnlijk is CVS/ME een verzamelnaam voor een aantal verschillende ziekten die allemaal dezelfde soort klachten veroorzaken. Momenteel ontbreekt echter de kennis om de juiste indeling te maken (fibromyalgie vormt waarschijnlijk een van deze subgroepen). Daarom bestaat er voor CVS/ME geen een-eenduidige behandelingmethode die bij elke patiënt resultaat oplevert. Voor elke patiënt moet, op basis van de voorkomende klachten, een geheel eigen behandelschema gemaakt worden waarin deze klachten vanwege hun veronderstelde samenhang tegelijk behandeld moeten worden. Dit behandelingsschema kan voor de individuele patiënt verder worden verbeterd door ook te onderzoeken op welke wijze de ziekte bij de patiënt is ontstaan.

Overzicht van mogelijke “oorzaak scenario’s” van het chronisch vermoeidheids syndroom

In recente publicaties over CVS/ME worden verschillende “oorzaak scenario’s” voor CVS/ME beschreven.

1. De meeste specialisten zijn het er over eens dat CVS/ME, zoals veel immuunsysteemziektes, in aanleg genetisch is bepaald en dat een soort van "trigger" er voor zorgt dat de ziekte zich openbaart.
2. Van Meerendonk denkt dat de klachten ontstaan door een chronisch actief immuunsysteem, waarschijnlijk veroorzaakt door een virus infectie als EBV [Van Meerendonk, MBOG 2001,]. tijdens een recent symposium, georganiseerd door de CFIDS Association of America, was de conclusie dat er, bij CVS/ME patiënten inderdaad sprake is van meetbare afwijkingen aan het immuunsysteem.
3. Volgens Teitelbaum is een kleine afwijking in het functioneren van de hypothalamus er de oorzaak van dat er subklinische hormonale deficiënties ontstaan. Deze minimale afwijkingen binnen het gehele hormonale systeem zijn volgens Teitelbaum de oorzaak van de typische CVS/ME klachten. [Teitelbaum, “Intent to Treat Protocol” ]
4. Nicolson denkt dat een chronische infectie met een mycoplasma bacterie, met name de M fermentans verantwoordelijk is voor de progressie van die ziekte en de intensivering van de klachten. Door deze infectie wordt het centrale zenuwgestel aangetast, waardoor een er een scala aan verschillende problemen ontstaan [Prof Nicolson, “Identification and treatment of CFIDS”] Zo’n infectie kan, in zijn visie, alleen ontstaan als het immuunsysteem door bijvoorbeeld langdurige blootstelling aan gifstoffen, ernstig is verzwakt.
5. Volgens professor Miller ontstaan er door langdurige of door intensieve blootstelling aan gifstoffen intoleranties voor gewone huis, tuin en keuken stoffen. [Prof. Miller, Toxical Induced Loss of Tolerance]

   Serum levels of carnitine in chronic fatigue syndrome: clinical correlates Neuropsychobiology (SWITZERLAND) 1995, 32 (3) p132-8 Carnitine is essential for mitochondrial energy production. Disturbance in mitochondrial function may contribute to or cause the fatigue seen in chronic fatigue syndrome (CFS) patiënts. One previous investigation has reported decreased acylcarnitine levels in 38 CFS patiënts. We investigated 35 CFS patiënts (27 females and 8 males); our results indicate that CFS patiënts have statistically significantly lower serum total carnitine, free carnitine and acylcarnitine levels, not only lower acylcarnitine levels as previously reported. We also found a statistically significant correlation between serum levels of total and free carnitine and clinical symptomatology. Higher serum carnitine levels correlated with better functional capacity. These findings may be indicative of mitochondrial dysfunction, which may contribute to or cause symptoms of fatigue in CFS patiënts.

6. Volgens Pruimboom komt er bijCVS/ME patiënten vaak een verhoogde permeabiliteit van de Blood Brain Barrier voor. Een combinatie van stress en een lage dosis gifstoffen zou hier mogelijk de oorzaak van kunnen zijn. Hierdoor wordt de hersen bloed barrière meer doorlaatbaar voor stoffen die niet in de hersenen thuis horen. [Pruimboom, MBOG 2001]
7. Onderzoek dat in Zwitserland is uitgevoerd heeft aangetoond dat er een relatie bestaat tussen een carnitine deficiëntie en de incidentie van CVS/ME. Bij CVS/ME patiënten die een lage waarde hebben aan vrij (niet gebonden) carnitine zijn de mitochondria waarschijnlijk minder goed in staat zijn om van vetzuren ATP (bio-energie) te produceren.
8. Dr Hans van Montfort en Dr Paul Cheney, beiden autoriteit op het gebied van CVS/ME, denken dat het aërobe (met zuurstof) verbrandingsproces bij een groot aantal CVS/ME patiënten niet goed. Een niet goed werkende aërobe stofwisseling in combinatie met een HGH deficiëntie zou heel goed de intolerantie voor extra beweging kunnen verklaren.
9. Volgens Cheney kan het ziekteverloop van CVS/ME opgedeeld worden in driefasen: (1) de infectiefase, waarbij het immuunsysteem subtiel veranderd wordt, (2) de vergiftigingsfase waarin gifstoffen zich in het lichaam op hopen en (3) de fase waarin gifstofconcentraties in het lichaam zo hoog zijn geworden dat de dieper gelegen hersendelen zoals de hypothalamus beschadigd worden. Bron: Visie Dr. Cheney

• Deficiënties van meerdere essentiele voedingsstoffen (B12, magnesium, zink, mangaan, Q10, chroom, NADH )

(1) Genetische aanleg voor het chronisch vermoeidheids syndroom openbaart zich door een trigger situatie

Specialisten op het gebied van CVS/ME zijn het er nog niet over eens wat de oorzaak van CVS/ME zou kunnen zijn, wel zijn zij het er over eens dat CVS/ME, zoals veel immuunsysteemziektes, in aanleg genetisch is bepaald en dat een soort van "trigger" er voor zorgt dat de ziekte zich openbaart. Zo'n trigger kan worden gevormd door een periode van langdurige stress: overbelasting in het werk, studie of sociale leven, een operatie, een ongeluk, psychische trauma's, zoals het verliezen van een dierbare, relatieproblemen of door een infectieziekte zoals bijvoorbeeld de ziekte van Pfeiffer (Epstein Barr Virus, EBV).

Deze trigger veroorzaakt bij mensen die aanleg hebben voor CVS/ME een soort van "domino effect", alles in hun lichaam gaat plotseling mis. Hun immuunsysteem wordt overactief, het endocriene (hormonale) systeem raakt ontregelt, ze krijgen de meest vreemde infectieziekten, ontwikkelen allergieën voor zowel chemisch als voedingsstoffen en daarbij zijn ze ook nog ernstig vermoeid. Al deze klachten blijven zelfs bestaan als de psychische of lichamelijke stress situatie (de trigger) al jaren is verdwenen.

(2) Een virus infectie gevolgd door een chronisch actief immuunsysteem

Volgens van Meerendonk [MBOG seminar 2001] is CVS/ME een toestand van chronische immuunsysteem activatie waardoor neurologische complicaties optreden. "Het immuunsysteem voert na de triggersituatie een strijd tegen een niet (meer) bestaand "spookvirus". De lymfocyten (onderdeel van het immuunsysteem) produceren daarbij cytokines om de rest van het afweersysteem te berichten dat er nog steeds een vijand is en dat de strijd moet doorgaan. Een van die cytokines is het interferon. Bij CVS/ME patiënten worden vaak hoge bloedspiegels van deze stof gevonden. Spuit je interferon in bij gezonde mensen dan gebeurt er iets opmerkelijks, ze krijgen CVS/ME klachten, zoals vermoeidheid, temperatuursverhoging, pijnlijke lymfklieren, spierpijnen, concentratie en geheugenstoornissen. Zo blijkt interferon de centrale stuurorganen voor de hormoonproducerende klieren in het lichaam, de hypothalamus en de hypofyse te onderdrukken Indirect worden zo de hormoon producties in de schildklier, de bijnier, de eierstokken en de zaadballen verminderd." [van Meerendonk MBOG seminar 2001]

The Reye’s Connection CFS Radio Program February 28th, 1999 Dr. Cheney: The majority of CFS patients appear to be a post-infectious or post-viral syndrome. In that regard, there's another syndrome known as Reye's Syndrome, which evolves typically in children, although it can hit adults as well, who come down with a viral illness, sometimes the flu, sometimes chicken pox, and are resolving the acute viral syndrome and then take a dramatic turn for the worse almost at the moment they're getting better from the viral syndrome and the disease we call Reye's is characterized by disturbed liver function in the aftermath of the viral infection, that then produces a severe toxicity that affects the central nervous system and frequently death ensues. Chronic Fatigue Syndrome might be viewed as a sort of slowly developing Reye's Syndrome in that they come down with a viral syndrome and then they emerge from that with a disorder in liver function and detoxification at the cellular level, we think involving glutathione but also other pathways, and that results in a progressive toxification systemically, particularly from the portal circulation similar to Reye's and then a hit to the central nervous system, probably a zenobiotic toxicity to the deep brain structures that gives us the emerging picture of debilitating fatigue, cognitive disturbances, hypothalamic-pituitary-adrenal axis disturbances and severe pain. So, it's sort of like a post-infectious slowly developing Reye's Syndrome as an analogy to another more acute illness we call Reye's Syndrome. Source: , http://www.co-cure.org/cheney.htm

(3) Subklinische hormonale deficiënties

De meeste CVS/ME patiënten ontwikkelen na de triggersituatie ook verstoringen in het hormonalesysteem. Men vermoedt dat de nauwgezette samenwerking tussen de hypothalamus, de hypofyse en de bijnieren verstoord wordt. Dit hormoonsysteem regelt ondermeer de stress response in het lichaam. Volgens Teitelbaum ontstaan er door deze ontregeling sub-clinische hormonale deficiënties. Patiënten reageren hierdoor zeer slecht op geestelijke en lichamelijke stress. Voor sommige patiënten zijn harde geluiden of fel licht al voldoende om klachten te veroorzaken. Stoornissen van het hormonale systeem veroorzaken ook nog een scala aan andere problemen: stoornissen van het zenuwstelsel, maagdarmproblemen, problemen met de lichaamstemperatuur, problemen met de bloeddruk, overgewicht, opportunistische infecties (infecties waarvan men bij een goed functioneel afweersysteem niet of nauwelijks ziek wordt) en slaapstoornissen.

Al deze stoornissen veroorzaken op zich weer nieuwe problemen (domino effect). Slapeloosheid verstoort bijvoorbeeld de werking van het immuunsysteem waardoor CVS/ME patiënten sneller een infectie krijgen dan gezonde mensen. In totaal zijn er ongeveer vijftig stoornissen bekend die bij CVS/ME patiënten kunnen optreden. Gelukkig krijgen de meeste patiënten met maar 5 - 8 van deze stoornissen te maken. Omdat veel van deze stoornissen in relatie tot elkaar staan is het verstandig om deze stoornissen bij de behandeling allemaal tegelijk aan te pakken (Teitelbaum filosofie)

(4) Een infectie met mycoplasma kan het centrale zenuwgestel aantasten

Infecties ontstaan na een lange periode van immuunsysteemsuppressie Volgens professor Nicolson van het Institute for Molecular Medicine, zijn chronische systemische (door het hele lichaam) infecties (virus, bacterie, schimmel) de voornaamste oorzaak van het vaak zeer complexe klachtenpatroon van CVS/ME.

Deze infecties ontstaan volgens Nicolson vaak nadat de ziekte zich heeft geopenbaard. Bijvoorbeeld nadat men langdurig aan chemische verontreinigingen is blootgesteld waardoor het immuunsysteem wordt onderdrukt. Als een infectie eenmaal is ontsnapt aan de aandacht van het immuunsysteem zijn sommige micro-organismen in staat orgaanweefsel en het perifere en centrale zenuwgestel binnen te dringen. Onder normale omstandigheden worden infecties door het immuunsysteem opgespoord en opgeruimd. Bovendien zorgt een gezond immuunsysteem er voor dat virus infecties zoals bijvoorbeeld herpes niet actief kunnen worden.

(5) Blootstelling aan gifstoffen veroorzaakt intoleranties

Claudia Miller professor aan de afdeling Environmental and Occupational Medicine van de Universiteit van Texas doet sinds 1989 onderzoek op het gebied “Toxicol Induced Loss of Tolerance” (TILT) Miller kijkt niet alleen naar CVS/ME en Fibromyalgie maar kijkt wat deze syndromen gemeenschappelijk hebben. In haar visie is een plotseling optredende intolerantie voor voeding en chemische stoffen de gemeenschappelijke factor bij veel ziekten, aandoeningen en syndromen.

Het TILT project onderzoekt daarom de achtergronden van patiënten die plotseling intolerant zijn geworden voor bepaalde voeding (aardappel, koffie, alcohol, etc) en chemische stoffen (medicijnen, uitlaatgassen, dampen uit een nieuw vloerkleed, haarlak, shampoo etc). Miller heeft door literatuuronderzoek en interviews met grote groepen patiënten een globaal beeld kunnen schetsen op welke wijze deze patiënten intolerant zijn geworden.

(6) Een verhoogde doorlaatbaarheid van de Blood Brain Barrier mogelijk oorzaak van CVS/ME

Volgens Pruimboom [MBOG seminar 2001] worden bij bijna alle CVS/ME patiënten een verhoogde doorlaatbaarheid (BBB Permeabiliteit) van de Blood Brain Barrier (BBB) vastgesteld. Hierdoor kunnen schadelijke stoffen maar ook virussen in de hersenen terecht komen. De BBB wordt gevormd door een laag van endotheelcellen die verbonden zijn door een zogenaamde "tight junctions". Deze structuur zorgt er voor dat de bloedvaten in de hersenen zo goed als ondoorlaatbaar zijn voor de meeste stoffen en cellen die in de bloedbaan voorkomen. Een verhoogde BBBP wordt o.a. veroorzaakt door langdurige stress, een virusinfectie of langdurige blootstelling aan gifstoffen.

(7) Carnitine deficiëntie en het chronisch vermoeidheids syndroom

Onderzoek dat in Zwitserland is uitgevoerd heeft aangetoond dat er een relatie bestaat tussen een carnitine deficiëntie en de incidentie van CVS/ME. Uit dit onderzoek bleek dat CVS/ME patiënten significant lagere bloedwaardes voor de totale hoeveelheid carnitine, acyl-carnitine en vrije carnitine hadden. Hoe lager deze waardes waren hoe meer klachten de patiënten ondervonden. Bij CVS/ME patiënten die een lage waarde hebben aan vrij (niet gebonden) carnitine zijn de mitochondria waarschijnlijk minder goed in staat zijn om van vetzuren ATP (bio-energie) te produceren. Een tekort aan vrije carnitine is vooral een probleem voor de spiercellen omdat spiercellen voornamelijk van vetzuren afhankelijk zijn voor de productie van ATP.

(8) Verstoorde aërobe stofwisseling binnen de cel

Dr Hans van Montfort en Dr Paul Cheney, beiden autoriteit op het gebied van het chronisch vermoeidheids syndroom, denken dat het aërobe (met zuurstof) verbrandingsproces bij een groot aantal CVS/ME patiënten niet goed werkt en dat daardoor bij deze patiënten voornamelijk van het veel minder efficiënt werkende anaërobe (zonder zuurstof) verbrandingsproces gebruik gemaakt moet worden. Bij dit proces komt melkzuur vrij dat o.a. spierpijnen en spierkrampen veroorzaakt. Een niet goed werkende aërobe stofwisseling in combinatie met een HGH deficiëntie en een insuline resistentie zou heel goed de intolerantie voor extra beweging kunnen verklaren.

(9) De drie fasen van ME, volgens Dr Paul Cheney

Fase I: de infectiefase

In de eerste fase wordt de patiënt getroffen door een intracellulaire (binnen de cel) infectie waardoor het immuunsysteem wordt geactiveerd. Door deze infectie wordt de werking van het immuunsysteem subtiel veranderd. Het RNase-L virale systeem vormt de eerste verdediging tegen intracellulaire infecties. Het blokkeert de replicatie van virussen maar verstoort daarnaast de eiwit productie in het gehele lichaam. Gelukkig blijft het RNase-L enzym bij gezonde mensen maar heel kort actief. Bij CVS/ME patiënten ligt dat ander. Door een stoornis bij CVS/ME patiënten is het RNase-L enzym vele malen actiever dan normaal en blijft bovendien ook veel langer werkzaam dan normaal. Hierdoor wordt de ontgiftingscapaciteit van de lever ernstig verstoord.

Fase II: de vergiftigingsfase

In de tweede fase is de lever niet meer in staat om de toxines (gifstoffen) die van buiten afkomstig zijn, maar ook door het lichaam zelf gemaakt (vooral in de darmen) worden, te verwijderen, waardoor deze toxines in het lichaam achter blijven. De leverontgiftingscapaciteit gaat hierdoor nog verder achteruit. Maar ook op cellulairniveau gaat er van alles mis. De werking van de mitochondria (energie centrales binnen de cel) wordt verstoord waardoor er minder ATP (bio-energie) wordt geproduceerd. Ernstige vermoeidheid is het gevolg.

RNAs in the plasma of patients with Chronic Fatigue Syndrome At the AACFS conference in Seattle there was an abstract presented by Drs. Cheney and Urnovitz Objective: This study was conducted to determine the presence or absence of plasma RNA's in CFS and to determine if the amplified sequences (of RNA) were similar to or different from GWS. Method: Sixty-six CFS patients and 53 healthy blood donors were analyzed using reverse-transcriptase (RT) PCR using primers for nontranslated enteroviral sequences. CFS patients were tested for the presence of et prominent 750 bp band previously reported in 12 of 24 GWS patients. Results: Fifty-one of 66 CFS patients (77.3%) had a prominent 750 bp band and none of the 53 healthy controls. Conclusion: All chronic illnesses so far studied, including GWS, CFS, AIDS and Multiple Myeloma show prominent circulating plasma RNAs not observed in normal controls. Prominent RNA bands so far sequenced show homology with human genes which are noted for their tendency for gene rearrangement under severe physiologic stress. The most amplified or prominent sequences appear to be disease specific and vary by less than 1% between individuals with the same or similar illness. These findings point to novel diagnostic possibilities in CFS and GWS, which are both sensitive and specific using genetic probes of acquired human gene arrangements, which are disease specific.

Fase III: de beschadigingsfase

In de derde fase zijn er zoveel gifstoffen in het lichaam achter gebleven dat de dieper gelegen delen van de hersenen, waaronder de hypothalamus, worden beschadigd. Dit heeft een domino effect op het verloop van de ziekte: er ontstaan klachten vanuit het centrale zenuwstelsel, het hormonale systeem en de stofwisseling. Het lichaam kan hierdoor niet meer goed reageren op lichamelijke of geestelijke stress, er ontstaan problemen met de bloeddruk, en de regulering van het glucoseniveau en de vochthuishouding. Het doorlopen van deze drie fasen duurt in het algemeen vele jaren. De patiënt is gedurende die tijd vaak ernstig ziek. Zo ziek zelfs dat het lichaam denkt dat het te maken heeft met een catastrofe op wereldschaal (komeetinslag, klimaatverandering, etc.). Hierdoor wordt het evolutieproces in het lichaam van de patiënt versneld. Het lichaam probeert wanhopig te veranderen waardoor het beter kan functioneren onder de "nieuwe omstandigheden". Een aantal genen worden daarvoor opnieuw gerangschikt, dat gebeurt naar willekeur. Voor sommige patiënten worden de (genen) kaarten goed geschud, zij knappen op, anderen hebben minder geluk zij worden nog zieker.

CVS/ME kent vele vormen van vermoeidheid

Het griepgevoel

Een van de meest duidelijke vermoeidheidsklachten wordt door omschreven als “het griepgevoel”, dat bij bijna alle CVS/ME patiënten voorkomt. Dit griepgevoel en de daarbij horende vermoeidheid worden waarschijnlijk veroorzaakt door een chronisch actief immuunsysteem. Het immuunsysteem reageert op een infectie die er in werkelijkheid niet (meer) is, en produceert hierdoor een grote hoeveelheid immuunsysteem complexen die naast temperatuurverhoging en spierpijnen ook vermoeidheid veroorzaken.

Intoleranties voor chemische en voedingsstoffen

Bij een intolerantie reageert het lichaam, net als bij een allergie, op een abnormale manier, echter het afweersysteem produceert geen imuunglobuline E (IgE) zoals bij een allergische reactie maar immuunglobuline g (IgG). Ook duurt het bij een intolerantie vaak langer voordat er klachten optreden, waardoor er vaak geen verband tussen de schuldige stof en de klachten wordt gelegd. Klachten veroorzaakt door intoleranties zijn o.a.: chronische vermoeidheid; gewrichts- en spierklachten en slaapstoornissen.

Actieve infecties

CVS/ME patiënten krijgen veel eerder een infectie dan gewone gezonde mensen. Dat komt omdat het immuunsysteem in zijn werking is gestoord. Een actief herpes virus (HHV-6), het Epstein Barr virus (EBV) en Cytomegalovirus (CMV) komen erg vaak voor bij CVS/ME patiënten en veroorzaken ondermeer ernstige vermoeidheid.

Carnitine deficiëntie

Onderzoek dat in Zwitserland is uitgevoerd heeft aangetoond dat er een relatie bestaat tussen een (vrije) carnitine deficiëntie en de incidentie van CVS/ME. Hoe lager de bloedwaarde van vrije carnitine was, hoe meer klachten de patiënten ondervonden.

Carnitine is een molecuul met een aantal eigenschappen die hetzelfde zijn als een vitamine. Het wordt voornamelijk door ons lichaam gemaakt. Zoals later wordt uitgelegd speelt vrije carnitine een belangrijke rol bij de productie van bio-energie (ATP). Door een tekort aan vrije carnitine kan het lichaam minder ATP produceren. CVS/ME patiënten zijn hierdoor eerder moe.

Groeihormoon deficiëntie

Een tekort aan groeihormonen (HGH) kan ook vermoeidheid veroorzaken. Dit tekort wordt o.a. veroorzaakt door de slaapstoornissen die bij veel CVS/ME patiënten voorkomen. Door een tekort aan HGH wordt het herstellend vermogen van het lichaam verminderd. Dit ondervindt de patiënt in de vorm van vermoeidheid en in de vorm van een intolerantie voor extra beweging.

Hartfalen (cardiomyopathie)

Bij hartfalen (cardiomyopathie) is de pompfunctie van het hart verminderd. Hartfalen veroorzaakt tijdens inspanningen vaak kortademigheid. Hartfalen gaat ook gepaard met ernstige vermoeidheidsklachten.

Hartfalen kan worden veroorzaakt door een hartinfarct, door een carnitine en/of Q10 deficiëntie, maar ook door een virus infectie veroorzaakt door bijvoorbeeld EBV of CMV. CVS/ME patiënten hebben vaak last van spierzwakte. Het hart is ook een spier.

Spierzwakte van het hart vertaalt zich in een verminderde pompfunctie of te wel: hartfalen. Bovendien hebben veel CVS/ME patiënten chronische infecties die hartfalen kunnen veroorzaken. Het is daarom belangrijk dat elke CVS/ME patiënt via een cardioloog laat onderzoeken of er misschien bij hem of haar sprake is van hartfalen.

De candida connection

In andere onderzoeken wordt gemeld dat de ATP productie (bio-energie) door een kwikvergiftiging wordt verstoord, en dat het immuunsysteem in zijn werking wordt onderdrukt. Hierdoor krijgen schimmel infecties zoals Candida Albicans een kans. Candida is in staat om kwik om te zetten in een kwikmethyl verbinding. In deze vorm kan het net als kwikgas de bloed hersen barrière passeren.

CVS/ME en amalgaam

CVS/ME patiënten waarbij de klachten ontstonden nadat er een aantal amalgaamvullingen werden geplaatst of vervangen doen er goed aan om te overwegen om alle amalgaamvullingen te vervangen door een vulling waar geen zware metalen in voorkomen. Zorg er voor dat de tandarts een behandelingsmethode gebruikt waardoor de amalgaam die wordt verwijderd niet alsnog in het lichaam terecht komt. Er is veel literatuur beschikbaar waarin wordt gemeld dat CVS/ME patiënten hierdoor minder intolerant voor voedsel en chemische stoffen worden.

Kennelijk werkt het immuunsysteem na deze vermindering in kwikbelasting beter.

Neurally Mediated Hypotension

Wat is NMH?

Bij patiënten met NMH werkt de aansturing van het hart en het vaatstelsel door het centrale zenuwgestel niet goed meer. Als de patiënt vanuit zittende houding gaat staan sturen de hersenen het hart de foutieve opdracht om langzamer te gaan kloppen en de bloeddruk te verlagen. Dat is fout, want het zou precies andersom moeten zijn. Door deze foutieve aansturing zakt de bloeddruk snel en wordt de patiënt duizelig en krijgt hij moeilijkheden met ademhalen. De diagnose NMH kan meestal gesteld worden aan de hand van de klachten van de patiënt of door middel van een “Tilt Table Test”.

NMH en CVS/ME

Bij veel CVS/ME patiënten komt NMH voor. Zelfs zo vaak dat sommige wetenschappers hebben voorgesteld om NMH op te nemen in de CDC (Center for Disease Control) definitie van 1994 (Fukuda e.a.). NMH is niet de oorzaak van CVS/ME maar wordt veroorzaakt door de neurologische complicaties van CVS/ME.

Is CVS/ME besmettelijk?

Tot nu toe is er geen enkele aanwijzing gevonden waaruit zou moeten blijken dat CVS/ME besmettelijk is. Er zijn echter wel een groot aantal “cluster outbreaks” van CVS/ME gedocumenteerd. Sommige landen sluiten toch, voor de zekerheid, CVS/ME patiënten uit als bloeddonor.

CVS/ME webforum

Ik heb voor CVS/ME patiënten een CVS/ME webforum op gezet. Het forum kan door CVS/ME patiënten gebruikt worden om ervaringen uit te wisselen, van elkaar te leren en elkaar te helpen. Bovendien worden in dit forum alle resultaten gemeld die CVS/ME patiënten behalen met de behandeling.

Voor lezers is het erg belangrijk om te weten hoe u heeft ontdekt dat u CVS/ME had. Hoe lang u het al heeft en hoe het nu met u gaat. Door uw ervaring kunnen andere lezers deze ziekte beter herkennen en weten ze bovendien wat hen te wachten staat. Ook is het voor lezers belangrijk om te weten of er ook patiënten zijn die met CVS/ME gediagnosticeerd zijn maar waarvoor later bleek dat geen CVS/ME hadden maar een veel beter behandelbare aandoening zoals HPU of een infectie ziekte. Voor het uitwisselen van deze informatie is het web forum opgezet. Plaats daarom jouw CVS/ME verhaal op het forum. Je kan actief mee doen aan discussies of alleen maar lezen wat anderen te vertellen hebben over CVS/ME. Het is wel noodzakelijk dat je registreert. Sommige behandelingsforums zijn alleen toegankelijk na registratie.

CVS/ME email channel

Voor CVS/ME patiënten heb ik ook een email channel opgezet. Via dit channel houd ik CVS/ME patiënten op de hoogte van veranderingen van mijn bestaande artikelen en nieuwe ontwikkelingen op het gebied van de behandeling van CVS/ME. Je kan meedoen aan het channel door je aan te melden via deze pagina. Natuurlijk kan je elk moment stoppen door je via dezelfde pagina weer af te melden. Na een subscribe krijg je automatisch een email waarin ik je vraag je aanmelding te bevestigen. Volg de instructies in deze email.

Orthomoleculaire ondersteuning door artsen en therapeuten

De volgende artsen en therapeuten kunnen u ondersteunen bij de behandeling van CVS/ME:

Dr. P.W.M. van Meerendonk Biologisch Medisch Centrum
Amsterdamsestraatweg 544 A
3553 EN Utrecht
telefoon 030-2805089 16.30-17.30 uur behalve. woensdag
fax 030-2805198
Email: p.meerendonk@planet.nl

Prof. Dr. K. De Meirleir
AZ VUB, Dienst Sportgeneeskunde
Laarbeeklaan 101
1090 Jette, BELGIE
telefoon +32 (0)2477 4600

Met dank aan……

Deze artikelenserie had ik niet kunnen schrijven zonder de hulp van Jan van Roijen, zelf ook CVS/ME patient. Jan heeft me een jaar lang informatie gestuurd waarmee ik deze serie heb kunnen schrijven. Jan heeft een speciale nieuwsdienst voor ME patienten de “Help ME Circle”. Stuur een email aan j.van.roijen@chello.nl voor een gratis abonnement op de "Help ME Circle"

Dr. Paul van Meerendonk, ook hij is een autoriteit op het gebied van CVS/ME. Van Meerendonk behandelt CVS/ME patiënten door middel van de Teitelbaum methode. Paul heeft door een uitstekende lezing tijdens een MBOG seminar in 2001 mijn interesse gewekt voor dit onderwerp. Paul heeft de laatste jaren een eigen visie ontwikkeld hoe CVS/ME het best behandeld kan worden.

Uw keuze:

pilliewillie.nl > CVS/ME > mogelijke oorzaken

Ondersteun mijn werk en plaats een link naar chronische-vermoeidheidssyndroom.pilliewillie.nl

Copyright © 26 May 2008

Site Map Contact

• Home
• Resultaten
• Forum
• Online therapeut
• Gratis informatie
• Zoeken
• Contact

• De drie fasen van ME
• Ontgiftings stoornissen
• Allergieën en Intoleranties
• BBB Permeabiliteit
• Stoornis immuunsysteem
• Infecties
• Slaapstoornissen
• Carnitine deficientie
• ATP deficientie
• De ziekte van Lyme
• Schildklier deficientie